Amplified Production of a DNA Decoy Catalyzed by Intracellular MicroRNA

诱饵 DNA 核酸 细胞内 小RNA 化学 细胞生物学 抄写(语言学) DNA损伤 生物 生物化学 基因 语言学 哲学 受体
作者
Shin Yasuda,Kunihiko Morihiro,Shozo Koga,Akimitsu Okamoto
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
标识
DOI:10.1002/anie.202424421
摘要

DNA decoys are expected to be among the nucleic acid drugs used to downregulate the transcription process. However, spatially controlling the on/off efficacy of DNA decoys to avoid side effects on normal cells is challenging. To reduce undesired decoy function in normal cells, we adopted catalytic hairpin assembly (CHA) to produce a DNA duplex from a hairpin DNA pair in response to a specific microRNA (miRNA). We designed the DNA hairpin pairs to form a DNA decoy that binds to NF‐kB, whose overexpression is related to many diseases, including cancer. The transformation of the DNA hairpin pair to the NF‐kB DNA decoy was catalyzed by miR‐21. Intracellular CHA progression and the inhibitory effect against NF‐kB were observed only in miR‐21 overexpressing cancer cells. The intracellular miR‐21‐catalyzed production of the NF‐kB DNA decoy has the potential to reduce side effects on normal cells, thereby strengthening the therapeutic profile of the CHA‐decoy system. This study is the first to use the CHA product itself as a selective therapeutic substance. The ability to customize the combination of catalytic miRNA and target transcription factors would allow our technology to serve as a “personalized drug discovery system” for a variety of challenging diseases, including cancer.
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