A Smartphone-Integrated Molecularly Imprinted Fluorescence Sensor for Visual Detection of Chlortetracycline Based on N,P-Codoped Carbon Dots Decorated Iron-Based Metal–Organic Frameworks

检出限 荧光 分子印迹聚合物 化学 金属有机骨架 选择性 材料科学 分析化学(期刊) 色谱法 吸附 有机化学 物理 量子力学 催化作用
作者
Jinni Zhang,Yan Liu,Xueyan Cui,Yichuan Cao,Yan Li,Guozhen Fang,Shuo Wang
出处
期刊:Journal of Agricultural and Food Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:71 (43): 16303-16309 被引量:13
标识
DOI:10.1021/acs.jafc.3c05406
摘要

The residue of chlortetracycline is potentially hazardous to human health; it is meaningful to exploit a portable, rapid, sensitive, and selective method for detection of chlortetracycline (CTC). In this study, a novel fluorescence bionic sensing probe (NH2-MIL-53&N,P-CDs@MIP) was successfully prepared based on the nitrogen and phosphorus codoped carbon dots decorated iron-based metal–organic frameworks combining with molecular imprinted polymer for the detection of CTC. A fluorescence intensity-responsive "on–off" detection of CTC on account of the inner-filter effect (IFE) was achieved by NH2-MIL-53&N,P-CDs@MIP. Under the optimal conditions, the fluorescence quenching degree of NH2-MIL-53&N,P-CDs@MIP presented a good linear relationship with the CTC concentration in the range 0.06–30 μg mL–1 and the limit of detection (LOD) was 0.019 μg mL–1. The fluorescent probe was applied to detect CTC in milk samples, and experimental results showed a good recovery rate (88.73%–96.28%). Additionally, a smartphone-integrated fluorescence sensing device based on NH2-MIL-53&N,P-CDs@MIP was exploited to replace the expensive and bulky fluorescence spectrophotometer for quantitative determination of CTC with the LOD of 0.033 μg mL–1. The sensing system showed high selectivity, strong stability, high specificity, and portability, which provide a great strategy for the quantitative detection of antibiotic residue.
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