Type 1 interferons: A target for immune-mediated inflammatory diseases (IMIDs)

医学 先天免疫系统 免疫系统 单克隆抗体 免疫学 抗体
作者
Alexis Mathian,Renaud Felten,Marta E. Alarcón‐Riquelme,Antony Psarras,Philippe Mertz,François Chasset,Edward M Vital,Laurent Arnaud
出处
期刊:Joint Bone Spine [Elsevier]
卷期号:91 (2): 105627-105627 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.jbspin.2023.105627
摘要

The improved understanding of the molecular basis of innate immunity have led to the identification of type I interferons (IFNs), particularly IFN-α, as central mediators in the pathogenesis of several Immune-mediated inflammatory diseases (IMIDs) such as systemic lupus erythematosus (SLE), systemic sclerosis, inflammatory myositis and Sjögren's syndrome. Here, we review the main data regarding the opportunity to target type I IFNs for the treatment of IMIDs. Type I IFNs and their downstream pathways can be targeted pharmacologically in several manners. One approach is to use monoclonal antibodies against IFNs or the IFN-receptors (IFNARs, such as with anifrolumab). The downstream signaling pathways of type I IFNs also contain several targets of interest in IMIDs, such as JAK1 and Tyk2. Of these, anifrolumab is licensed and JAK1/Tyk2 inhibitors are in phase III trials in SLE. Targeting IFN-Is for the treatment of SLE is already a reality and in the near future may prove useful in other IMIDs. IFN assays will find a role in routine clinical practice for the care of IMIDs as further validation work is completed and a greater range of targeted therapies becomes available.
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