CD4+ T cell memory

生物 细胞生物学 计算生物学
作者
Marco Künzli,David Masopust
出处
期刊:Nature Immunology [Springer Nature]
卷期号:24 (6): 903-914 被引量:266
标识
DOI:10.1038/s41590-023-01510-4
摘要

Specialized subpopulations of CD4+ T cells survey major histocompatibility complex class II–peptide complexes to control phagosomal infections, help B cells, regulate tissue homeostasis and repair or perform immune regulation. Memory CD4+ T cells are positioned throughout the body and not only protect the tissues from reinfection and cancer, but also participate in allergy, autoimmunity, graft rejection and chronic inflammation. Here we provide updates on our understanding of the longevity, functional heterogeneity, differentiation, plasticity, migration and human immunodeficiency virus reservoirs as well as key technological advances that are facilitating the characterization of memory CD4+ T cell biology. In this Review, Künzli and Masopust provide updates on our understanding of the biology of memory CD4+ T cells as well as key technological advances that facilitate their characterization.
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