Access to Chiral Tetrahydroquinazolines/1,3-Benzoxazines via Iridium-Catalyzed Asymmetric [4 + 2] Cycloaddition

环加成 化学 催化作用 组合化学 有机化学
作者
Shengbiao Tang,Zhangru Cheng,Peng Zhang,Ying Shao,Jiangtao Sun
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:25 (20): 3639-3643 被引量:8
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.3c01004
摘要

An iridium-catalyzed asymmetric [4 + 2] cycloaddition of 1,3,5-triazinanes with 2-(1-hydroxyallyl)anilines/2-(1-hydroxyallyl)phenols has been developed, providing a straightforward and efficient approach to a wide range of tetrahydroquinazolines in good yields and excellent enantioselectivities (up to >99% ee). Typically, chiral 1,3-benzoxazines, which are challenging substrates in asymmetric [4 + 2] cycloaddition, could be obtained in excellent enantioselectivities via this protocol.
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