Splicing factor SRSF1 is essential for CD8 T cell function and host antigen-specific viral immunity

细胞毒性T细胞 生物 细胞生物学 CD8型 免疫系统 免疫学 遗传学 体外
作者
Ignacio Juárez,Shi Su,Zachary T. Herbert,John R. Teijaro,Vaishali R. Moulton
出处
期刊:Frontiers in Immunology [Frontiers Media SA]
卷期号:13 被引量:2
标识
DOI:10.3389/fimmu.2022.906355
摘要

Cytotoxic CD8 T cells are crucial for the host antigen-specific immune response to viral pathogens. Here we report the identification of an essential role for the serine/arginine-rich splicing factor (SRSF) 1 in CD8 T cell homeostasis and function. Specifically, SRSF1 is necessary for the maintenance of normal CD8 T lymphocyte numbers in the lymphoid compartment, and for the proliferative capacity and cytotoxic function of CD8 T cells. Furthermore, SRSF1 is required for antigen-specific IFN-γ cytokine responses in a viral infection challenge in mice. Transcriptomics analyses of Srsf1-deficient T cells reveal that SRSF1 controls proliferation, MAP kinase signaling and IFN signaling pathways. Mechanistically, SRSF1 controls the expression and activity of the Mnk2/p38-MAPK axis at the molecular level. Our findings reveal previously unrecognized roles for SRSF1 in the physiology and function of cytotoxic CD8 T lymphocytes and a potential molecular mechanism in viral immunopathogenesis.

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