Study of Chalcogen Aspirin Derivatives with Carbonic Anhydrase Inhibitory Properties for Treating Inflammatory Pain

碳酸酐酶 阿司匹林 抑制性突触后电位 硫族元素 药理学 医学 化学 生物化学 内科学 有机化学
作者
Elena Lucarini,Vanessa D’Antongiovanni,Luca Antonioli,Carla Ghelardini,Lorenzo Di Cesare Mannelli,Marta Ferraroni,Maria Locuoco,Antonella Capperucci,Damiano Tanini,Andrea Angeli,Claudiu T. Supuran
出处
期刊:ACS Medicinal Chemistry Letters [American Chemical Society]
卷期号:15 (9): 1559-1565
标识
DOI:10.1021/acsmedchemlett.4c00284
摘要

Carbonic anhydrase (CA) inhibitors represent intriguing tools for treating pain. This study aims at studying the pharmacological profile of chalcogen bioisosteres of aspirin, as inhibitors of CA isoforms (hCA I, II, IV, VII, IX, and XII). Our results show that selenoaspirin (
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