A Crosstalk Analysis of high-risk human papillomavirus, microbiota and vaginal metabolome in cervicovaginal microenvironment

代谢组 串扰 人乳头瘤病毒 生物 阴道 微生物学 医学 代谢组学 生物信息学 内科学 遗传学 物理 光学
作者
Jing Wang,Yingchun Shui,Ying-Chen Qian
出处
期刊:Microbial Pathogenesis [Elsevier]
卷期号:194: 106826-106826
标识
DOI:10.1016/j.micpath.2024.106826
摘要

The microbial community has a profound effect on the host microenvironment by altering metabolites. Persistent high-risk human papillomavirus (HRHPV) infection has been implicated as contributors to the initiation and progression of cervical cancer, but the involved mechanisms are unknown. Assessing the metabolic profile of the cervicovaginal microenvironment has the potential to reveal the functional interactions among the host, metabolites and microbes in HRHPV persistence infection and progression to cancer. The vaginal swabs of women were collected and divided into three groups according to the HPV HybridenPture DNA test (HC2). The participants, include 9 who were categorized as HPV-negative, 8 as positive for HPV16, and 9 as positive for HPV18. 16S rRNA gene sequencing and metabolomics analyses were applied to determine the influence of the vaginal microbiota and host metabolism on the link between HPV and cervicovaginal microenvironment. These findings revealed that HRHPV groups have unique metabolic fingerprints that distinguish them from heathy controls. We showed that HRHPV affects changes in microbial metabolic function, which has important implications for the host. Our study further demonstrated metabolite-driven complex host-microbe interactions and assist in understanding the alterations in the HRHPV-induced cervicovaginal microenvironment.
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