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Molecular Engineering of Hierarchical Conducting Polymer Composites for Highly Stable Supercapacitors

超级电容器 材料科学 聚苯胺 碳纳米管 纳米复合材料 聚合物 电容 复合数 储能 电极 共价键 复合材料 纳米技术 聚合 化学 功率(物理) 有机化学 物理化学 物理 量子力学
作者
Xueying Chang,Cheng‐Wei Lin,Ailun Huang,Maher F. El‐Kady,Richard B. Kaner
出处
期刊:Nano Letters [American Chemical Society]
卷期号:23 (8): 3317-3325 被引量:42
标识
DOI:10.1021/acs.nanolett.3c00284
摘要

Long cycle life and high energy/power density are imperative to energy storage systems. Polyaniline (PANI) has shown great potential as an electrode material but is limited by poor cycling and rate performance. We present a molecular design approach of binding short-chain aniline trimers (ATs) and carbon nanotubes (CNTs) through the formation of amide covalent linkages enabled by a simple laser scribing technique. The covalently coupled AT/CNT (cc-AT/CNT) composite retains 80% of its original capacitance after 20 000 charge/discharge cycles, which readily outperforms long-chain PANI/CNT composites without covalent connections. The compact AT/CNT heterointerfaces produce fast charge/discharge kinetics and excellent rate capability. The flexible symmetric quasi-solid-state devices can be stably cycled beyond 50 000 cycles, at least 5 times longer than most PANI/CNT-based symmetric supercapacitors reported to date. This molecular design of durable conducting polymer-based electrode materials enabled by laser irradiation presents a feasible approach toward robust advanced energy storage devices.
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