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Hydrogen‐Bonding Organocatalysis Enabled Photocatalytic Intramolecular [2+2]‐Cycloaddition Reaction

化学 环加成 有机催化 分子内力 催化作用 光催化 环丁烷 光化学 路易斯酸 氢键 组合化学 基质(水族馆) 戒指(化学) 对映选择合成 有机化学 分子 地质学 海洋学
作者
Stefania Perulli,Om Desai,Sandra Ardevines,Mustafa Uygur,Samuel Delgado‐Hernández,Olga Garcı́a Mancheño
出处
期刊:Advanced Synthesis & Catalysis [Wiley]
卷期号:366 (4): 751-756 被引量:1
标识
DOI:10.1002/adsc.202301217
摘要

Abstract The combination of organocatalytic activation and photocatalysis for enabling the intramolecular [2+2]‐cycloaddition of enone‐ene substrates bearing one Lewis base binding site is reported. While in a variety of solvents a poor conversion or no reaction takes place in the absence of a hydrogen bonding catalyst, the corresponding ring‐fused cyclobutane products could be built in moderate to good yields using a synergistic dual iridium‐urea co‐catalytic system. Control and mechanistic studies supported the postulated interaction between the organocatalyst and the substrate, which proved essential for an efficient energy transfer from the photosensitizer.
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