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CCR6/CCL20 chemokine axis in human immunodeficiency virus immunity and pathogenesis

C-C趋化因子受体6型 20立方厘米 趋化因子受体 生物 趋化因子 趋化因子受体CCR5 免疫学 趋化因子受体 CCL21型 病毒学 免疫系统
作者
Adrian Y S Lee,Heinrich Körner
出处
期刊:Journal of General Virology [Microbiology Society]
卷期号:98 (3): 338-344 被引量:27
标识
DOI:10.1099/jgv.0.000691
摘要

Recent studies in human immunodeficiency virus (HIV) have garnered interest for the role of CC chemokine receptor 6 (CCR6) and its known ligands, CC chemokine ligand 20 (CCL20) and human β-defensins, in viral entry, dissemination and antiviral immunity. Several studies have suggested that CCR6 may also act as a weak co-receptor of HIV entry, in addition to the canonical CXC chemokine receptor 4 (CXCR4) and CCR5. However, the pathogenic significance has yet to be demonstrated as the observations for preferential infection of CD4+CCR6+ over CD4+CCR6- T cells appear to be independent of CCR6 expression. This indicates means for preferential infection other than CCR6 co-receptor use. Attention has also turned to the inadvertent role of the CCR6/CCL20 axis in attracting key immune cells, including TH17 cells and dendritic cells, to sites of infection and propagating the virus to other sites of the body. This review article will summarize the latest evidence that the CCR6/CCL20 chemokine axis is playing an important role in HIV pathogenesis and immunity. Further work with in vivo studies is needed to establish the biological and, hence, therapeutic significance of these findings.
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