DFT Studies of Dimerization Reactions of Boroles

取代基 化学 位阻效应 二聚体 芳基 密度泛函理论 碳原子 立体化学 计算化学 戒指(化学) 有机化学 烷基
作者
Zheng Wang,Yu Zhou,Ka‐Ho Lee,Wai Han Lam,Rian D. Dewhurst,Holger Braunschweig,Todd B. Marder,Zhenyang Lin
出处
期刊:Chemistry: A European Journal [Wiley]
卷期号:23 (48): 11587-11597 被引量:13
标识
DOI:10.1002/chem.201701737
摘要

Boroles undergo dimerization reactions to give Diels-Alder (DA) dimers, bridged-bicyclic (BB) dimers or spiro dimers (SD) depending on the substituents on the borole. We performed DFT calculations to investigate how different substituents at the carbon atoms of the butadiene backbone as well as at the boron atom influence the dimerization reaction pathways. The DFT results show that, in general, both the DA and BB dimers are easily accessible kinetically, and the DA dimers are thermodynamically more stable than the BB dimers. When the substituent-substituent repulsive steric interactions are alleviated to a certain extent, the BB dimers are more stable than the DA dimer, and become accessible. The SD dimers are generally kinetically difficult to obtain. However, we found that aryl substituents promote the formation of the SD dimers.
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