FOLFIRI plus BEvacizumab or aFLIbercept after FOLFOX‐bevacizumab failure for COlorectal cancer (BEFLICO): An AGEO multicenter study

贝伐单抗 福尔菲里 医学 阿柏西普 福克斯 内科学 结直肠癌 肿瘤科 临床终点 胃肠病学 外科 伊立替康 奥沙利铂 癌症 化疗 随机对照试验
作者
Cécile Torregrosa,Simon Pernot,Pauline Vaflard,Audrey Perret,Christophe Tournigand,Violaine Randrian,Solène Doat,Cindy Neuzillet,Valérie Moulin,Morgane Stouvenot,Gaël S. Roth,Tiffany Darbas,B. Auberger,Tiphaine Godet,Marion Jaffrelot,Aurélien Lambert,Olivier Dubreuil,Cassandre Gluszak,Alice Bernard‐Tessier,Anthony Turpin,Lola‐Jade Palmieri,Olivier Bouché,Gaël Goujon,Thierry Lecomte,David Sefrioui,Christophe Locher,Lucien Grados,Pauline Gignoux,Stéphanie Trager,Elise F. Nassif,Angélique Saint,Pascal Hammel,Cédric Lecaille,Mathilde Bureau,Marine Perrier,Damien Botsen,Vincent Bourgeois,Julien Taı̈eb,Édouard Auclin
出处
期刊:International Journal of Cancer [Wiley]
卷期号:151 (11): 1978-1988 被引量:6
标识
DOI:10.1002/ijc.34166
摘要

Abstract After failure of first line FOLFOX‐bevacizumab for metastatic colorectal cancer (mCRC), adding either bevacizumab or aflibercept to second‐line FOLFIRI increases survival compared to FOLFIRI alone. In this French retrospective multicentre cohort, we included patients with a mCRC treated with either FOLFIRI‐aflibercept or FOLFIRI‐bevacizumab. The primary endpoint was overall survival (OS), and secondary endpoints were progression‐free survival (PFS), disease control rate (DCR: CR + PR + SD) and safety. We included 681 patients from 36 centers, 326 and 355 in the aflibercept and bevacizumab groups, respectively. Median age was 64.2 years and 45.2% of patients were men. Most patients had RAS ‐mutated tumors (80.8%) and synchronous metastases (85.7%). After a median follow up of 31.2 months, median OS was 13.0 months (95% CI: 11.3‐14.7) and 10.4 months (95% CI: 8.8‐11.4) in the bevacizumab and aflibercept groups, respectively ( P < .0001). Median PFS was 6.0 months (95% CI: 5.4‐6.5) and 5.1 months (95% CI: 4.3‐5.6) ( P < .0001). After adjustment on age, PS, PFS of first line, primary tumor resection, metastasis location and RAS/BRAF status, bevacizumab was still associated with better OS (HR: 0.71, 95% CI: 0.59‐0.86, P = .0003). FOLFIRI‐bevacizumab combination was associated with longer OS and PFS, and a better tolerability, as compared to FOLFIRI‐aflibercept after progression on FOLFOX‐bevacizumab.
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