Exciton dynamics and photoresponse behavior of the in situ annealed CsSnBr3 perovskite films synthesized by thermal evaporation

激子 材料科学 光致发光 活化能 退火(玻璃) 化学物理 凝聚态物理 分子物理学 光电子学 物理化学 化学 复合材料 物理
作者
Junlin Jia,Ruibin Wang,Haichuan Mu
出处
期刊:Nanotechnology [IOP Publishing]
卷期号:33 (34): 345503-345503 被引量:8
标识
DOI:10.1088/1361-6528/ac6f11
摘要

The CsSnBr3photodetectors are fabricated by thermal evaporation and 75 °Cin situannealing, and the effect ofin situannealing on the morphology, structure, exciton dynamics and photoresponse of thermally evaporated CsSnBr3films are investigated. Especially, temperature dependent steady-state photoluminescence (PL) and transient PL decaying have been analyzed in details for understanding the exciton dynamics. Meanwhile, effect of annealing on the activation energy for trap sites (Ea), exciton binding energy (Eb), activation energy for interfacial trapped carriers (ΔE), trap densities and carriers mobilities are studied and the annealed (A-CsSnBr3) reveals obviously lowerEband trap density together with notably higher carrier mobility than those of the unannealed (UA-CsSnBr3). Temperature dependence of the integrated PL intensity can be ascribed to the combining effect of the exciton dissociation, exciton quenching through trap sites and thermal activation of trapped carriers. The temperature dependent transient PL decaying analysis indicates that the PL decaying mechanism at low and high temperature is totally different from that in intermediate temperature range, in which combing effect of free exciton and localized state exciton decaying prevail. The beneficial effects of thein situannealing on the photoresponse performance of the CsSnBr3films can be demonstrated by the remarkable enhancement of the optimal responsivity (R) afterin situannealing which increases from less than 1 A W-1to 1350 A W-1as well as dramatically improved noise equivalent power, specific detectivityD* and Gain (G).
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