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Optimized protocol to detect protein UFMylation in cells and in vitro via immunoblotting

泛素连接酶 DNA连接酶 泛素 体外 化学 细胞生物学 生物化学 计算生物学 生物 基因
作者
Junzhi Zhou,Qian Liang,Maogong Dong,Xiaohe Ma,Yaqi Jin,Di Guan,Jiang Liu,Miao Wang,Yu‐Sheng Cong
出处
期刊:STAR protocols [Elsevier BV]
卷期号:3 (1): 101074-101074 被引量:5
标识
DOI:10.1016/j.xpro.2021.101074
摘要

Ubiquitin-fold modifier 1 (UFM1) system is a recently identified ubiquitin-like modification with essential biological functions. Similar to ubiquitination, the covalent conjugation of UFM1 (UFMylation) to target proteins involves a three-step enzymatic cascade catalyzed sequentially by UFM1-activating enzyme 5 (UBA5, E1), UFM1-conjugating enzyme 1 (UFC1, E2), and UFM1-specific ligase 1 (UFL1, E3). Here, we provide an optimized protocol adapted to previously reported methods for detecting the UFMylation of target protein in human cells and in vitro assays, respectively, with high reliability and reproducibility. For complete details on the use and execution of this protocol, please refer to Liu et al. (2020).
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