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Loss of BRG1/BRM in human lung cancer cell lines and primary lung cancers: correlation with poor prognosis.

癌变 SMARCA4型 癌症研究 肺癌 免疫组织化学 视网膜母细胞瘤 视网膜母细胞瘤蛋白 医学 细胞生长 生物 转录因子 癌症 病理 肿瘤科 内科学 细胞周期 遗传学 基因 染色质重塑
作者
David Reisman,Janiece Sciarrotta,Weidong Wang,William K. Funkhouser,Bernard E. Weissman
出处
期刊:PubMed 卷期号:63 (3): 560-6 被引量:370
链接
标识
摘要

A role for the SWI/SNF complex in tumorigenesis based on its requirement for retinoblastoma induced growth arrest and p53-mediated transcription and the appearance of tumors in SWI/SNF-deficient mice. In addition, Western blot data have shown that the SWI/SNF ATPase subunits cell, BRG1 and BRM (BRG1/BRM), are lost in approximately 30% of human non-small lung cancer cell lines. To determine whether loss of expression of these proteins occurs in primary tumors, we examined their expression in 41 primary lung adenocarcinomas and 19 primary lung squamous carcinomas by immunohistochemistry. These analyses showed that 10% of tumors show a concomitant loss of BRG1 and BRM expression. Moreover, patients with BRG1/BRM-negative carcinomas, independent of stage, have a statistically significant decrease in survival compared with patients with BRG1/BRM. This report provides supportive evidence that BRG1 and BRM act as tumor suppressor proteins and implicates a role for their loss in the development of non-small cell lung cancers.

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