Photoexcitation of bulk polarons in rutile <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"><mml:mrow><mml:mi>Ti</mml:mi><mml:msub><mml:mi mathvariant="normal">O</mml:mi><mml:mn>2</mml:mn></mml:msub></mml:mrow></mml:math>

极化子 光激发 激发态 物理 材料科学 带隙 原子物理学 凝聚态物理 量子力学 电子
作者
Alex J Tanner,Bo Wen,Yu Zhang,Li-Min Liu,Helen H. Fielding,Annabella Selloni,Geoff Thornton
出处
期刊:Physical review 卷期号:103 (12) 被引量:5
标识
DOI:10.1103/physrevb.103.l121402
摘要

The excitation of surface-localized polaronic states has recently been discussed as an additional photocatalytic channel to band gap excitation for rutile $\mathrm{Ti}{\mathrm{O}}_{2}$. A contribution from photoexcitation of bulk polarons could, in principle, provide a greater contribution because of their higher number and their protection from oxidation. However, determining such a contribution to the photoyield is challenging and has not been achieved thus far. Here we use two photon photoemission spectroscopy measurements to separate bulk and surface polaron photoexcitation. We find that bulk polarons are less bound by 0.2 eV compared with polarons at the surface, consistent with our results of hybrid density functional theory calculations. Because the excited state is also shifted to higher energy, bulk polarons have the same photoexcitation resonance energy as at the surface (3.6 eV) with a threshold at 3.1 eV. This is degenerate with the band gap, suggesting that bulk polarons could also provide an additional contribution to the photoyield.
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