Inhibition of cell-intrinsic NF-κB activity and metastatic abilities of breast cancer by aloe-emodin and emodic-acid isolated from Asphodelus microcarpus

大黄素 芦荟大黄素 蒽醌类 p38丝裂原活化蛋白激酶 蒽醌 MAPK/ERK通路 化学 细胞凋亡 癌细胞 生物化学 癌症研究 药理学 生物 磷酸化 癌症 植物 遗传学 有机化学
作者
Amira A. Abdellatef,Moustafa Fathy,Abd El-Salam I. Mohammed,Marwa S. Abu Bakr,Amal H. Ahmed,Hatem S. Abbass,Ahmed H. El‐Desoky,Hiroyuki Morita,Toshio Nikaido,Yoshihiro Hayakawa
出处
期刊:Journal of Natural Medicines [Springer Nature]
卷期号:75 (4): 840-853 被引量:37
标识
DOI:10.1007/s11418-021-01526-w
摘要

Anthraquinones are a major class of compounds naturally occurring in Asphodelus microcarpus. The pharmacological actions of anthraquinones in cancer cells are known to induce apoptosis or autophagy, and revert multidrug resistance. In this study, five anthraquinone-type analogs were isolated from the methanol extract of A. microcarpus leaves and identified as, emodin, rhein, physcion, aloe-emodin, and emodic acid. Among them, aloe-emodin and emodic-acid strongly inhibited the proliferation, cells-intrinsic NF-κB activity and metastatic ability of breast cancer. Although aloe-emodin inhibited p38 and ERK phosphorylation, emodic-acid more markedly inhibited JNK, in addition to p38 and ERK phosphorylation. Both aloe-emodin and emodic-acid inhibited the secretion of the pro-tumorigenic cytokines IL-1β and IL-6, and VEGF and MMP expression, and subsequently inhibited the invasive and migratory potential of 4T1 cells. Thus, our study demonstrated the effects of aloe-emodin and emodin-acid in controlling the migratory and invasive ability of 4T1 breast cancer cells, in addition to inhibiting NF-κB activity and the expression of its downstream target molecules.
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