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作者
Angelo Aguilar,Jiuling Yang,Yangbing Li,Donna McEachern,Liyue Huang,Sleiman Razzouk,Shaomeng Wang
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.4c01818
摘要
MDM2 has been pursued as an attractive therapeutic target for human cancers. Herein, we describe our discovery of MD-265 as a promising PROTAC MDM2 degrader and extensive
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