Roles of blood monocytes carrying TREM2R47H mutation in pathogenesis of Alzheimer's disease and its therapeutic potential in APP/PS1 mice

发病机制 特雷姆2 疾病 突变 免疫学 医学 单核细胞 生物 小胶质细胞 遗传学 病理 基因 炎症
作者
Zhongyuan Yu,Jie Liu,Zhihao Liu,Xiaoyu Liu,Jinmei Tuo,Jiali Li,Yun‐Feng Tu,Qi Tan,Yuanyuan Ma,Yudi Bai,Jia‐Yan Xin,Shan Huang,Gui‐Hua Zeng,An‐Yu Shi,Jun Wang,Yuhui Liu,Xian‐Le Bu,Li Ye,Ying Wan,Tong‐Fei Liu,Xiaowei Chen,Zilong Qiu,Chang‐Yue Gao,Yan‐Jiang Wang
出处
期刊:Alzheimers & Dementia [Wiley]
标识
DOI:10.1002/alz.14402
摘要

The triggering receptor expressed on myeloid cells 2 (TREM2) arginine-47-histidine (R47H) mutation is a significant risk for Alzheimer's disease (AD) with unclear mechanisms. Previous studies focused on microglial amyloid-β (Aβ) phagocytosis with less attention on the impact of TREM2

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