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Overcoming optical losses in thin metal-based recombination layers for efficient n-i-p perovskite-organic tandem solar cells

串联 光电流 材料科学 有机太阳能电池 钙钛矿(结构) 吸收(声学) 光电子学 能量转换效率 纳米颗粒 等离子体子 纳米技术 化学工程 聚合物 复合材料 工程类
作者
Jingjing Tian,Chao Liu,Karen Forberich,Anastasia Barabash,Zhiqiang Xie,Shudi Qiu,Ji-Won Byun,Zijian Peng,Kaicheng Zhang,Tian Du,Sanjayan Sathasivam,Thomas J. Macdonald,Lirong Dong,Chaohui Li,Jiyun Zhang,Marcus Halik,Vincent M. Le Corre,Andres Osvet,Thomas Heumueller,Ning Li
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
卷期号:16 (1)
标识
DOI:10.1038/s41467-024-55376-7
摘要

Abstract Perovskite-organic tandem solar cells (P-O-TSCs) hold substantial potential to surpass the theoretical efficiency limits of single-junction solar cells. However, their performance is hampered by non-ideal interconnection layers (ICLs). Especially in n-i-p configurations, the incorporation of metal nanoparticles negatively introduces serious parasitic absorption, which alleviates photon utilization in organic rear cell and decisively constrains the maximum photocurrent matching with front cell. Here, we demonstrate an efficient strategy to mitigate optical losses in Au-embedded ICLs by tailoring the shape and size distribution of Au nanoparticles via manipulating the underlying surface property. Achieving fewer, smaller, and more uniformly spherical Au nanoparticles significantly minimizes localized surface plasmon resonance absorption, while maintaining efficient electron-hole recombination within ICLs. Consequently, optimized P-O-TSCs combining CsPbI 2 Br with various organic cells benefit from a substantial current gain of >1.5 mA/cm 2 in organic rear cells, achieving a champion efficiency of 25.34%. Meanwhile, optimized ICLs contribute to improved long-term device stability.
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