β-Adrenergic signaling drives structural and functional maturation of mouse cardiomyocytes

普萘洛尔 肾上腺素能的 内分泌学 内科学 肾上腺素能受体 交感神经切除术 生物 去甲肾上腺素 心肌细胞 受体 再生(生物学) 细胞生物学 医学 多巴胺
作者
Marcos Eliezeck,Itamar Couto Guedes de Jesus,Sérgio Scalzo,Bruno de Lima Sanches,Kaoma Stephani da Costa Silva,Mateus Conrad Barcellos da Costa,Thássio Mesquita,Cibele Rocha‐Resende,Raphael E. Szawka,Sílvia Guatimosim
出处
期刊:American Journal of Physiology-cell Physiology [American Physical Society]
卷期号:326 (5): C1334-C1344 被引量:2
标识
DOI:10.1152/ajpcell.00426.2023
摘要

Maturation involves a series of morphofunctional alterations vital to heart development. Its regulatory mechanisms are only now being unveiled. Evidence implies that adrenergic signaling regulates cardiac maturation, but the mechanisms are poorly understood. To address this point, we blocked β-ARs or performed sympathectomy followed by rescue experiments with isoproterenol in neonatal mice. Our study identifies the β-AR stimuli as a maturation signal for cardiomyocytes and highlights the importance of this pathway in cardiac regeneration therapies.
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