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Durable response of anaplastic thyroid carcinoma to FS118, a bispecific LAG-3/PD-L1 antibody, after checkpoint inhibitor progression: a case report.

医学 甲状腺间变性癌 甲状腺癌 耐火材料(行星科学) 耐受性 肿瘤科 内科学 封锁 揭穿 MEK抑制剂 甲状腺癌 癌症 甲状腺 癌症研究 不利影响 MAPK/ERK通路 卵巢癌 激酶 受体 物理 细胞生物学 天体生物学 生物
作者
Maxwell Kroloff,Josefin-Beate Holz,Omer Stern,Christopher J Shepherd,Michelle Morrow,Louis Kayitalire,Deborah J Wong
出处
期刊:Journal for ImmunoTherapy of Cancer [BMJ]
卷期号:10 (10)
标识
DOI:10.1136/jitc-2022-005225
摘要

Anaplastic thyroid cancer represents a rare, highly aggressive form of thyroid cancer with a poor prognosis and an overall survival ranging from 5 to 12 months. Unfortunately, treatment options remain limited, even for patients with a targetable driver mutation. Here, we present a case of a patient with a BRAF V600E-mutated, PD-L1 positive (tumor proportion score of 95%) anaplastic thyroid cancer refractory to standard therapies, including debulking surgery, followed by chemoradiation, who had further progressed on PD-1 monotherapy, and was unable to tolerate BRAF/MEK inhibition. Ongoing treatment with FS118, a bispecific LAG-3/PD-L1 antagonist, has afforded 3 years of disease control, including a late confirmed partial response, with excellent tolerability. Given this response, further investigation is required to delineate the mechanism by which dual PD-L1/LAG-3 blockade by FS118 overcomes initial PD-1 pathway resistance, and therefore, identify which patients are most likely to benefit. Simultaneously, expanded use should be considered for those with refractory disease, especially if PD-L1 positive. Insights Dual PD-L1/LAG-3 blockade may be an effective treatment strategy for refractory metastatic tumors, including anaplastic thyroid cancer.

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