High expression of ISG20 predicts a poor prognosis in acute myeloid leukemia

髓系白血病 比例危险模型 生存分析 内科学 肿瘤科 总体生存率 医学 基因 生物 造血 癌症研究 遗传学 干细胞
作者
Hao Xiong,Xinwen Zhang,Xiaohong Chen,Yang Liu,Jialin Duan,Chunlan Huang
出处
期刊:Cancer Biomarkers [IOS Press]
卷期号:: 1-7 被引量:4
标识
DOI:10.3233/cbm-210061
摘要

Acute myeloid leukemia (AML) is one of the most malignant hematopoietic system diseases. Interferon stimulated exonuclease gene 20 (ISG20) is a protein induced by interferons or double-stranded RNA, which is associated with poor prognosis in several malignant tumors. However its expression in AML is unknown.To explore the expression of ISG20 in AML and its prognostic significance.The expression of ISG20 in AML patients was analyzed by GEPIA database, detected by qRT-PCR and their prognosis was followed-up. Chi-square test was used to identify the association between ISG20 expression and clinical characteristics of the patients. Kaplan-Meier analysis was performed to draw survival curves and Cox regression analysis to confirm the independent prognostic factors of AML patients.Kaplan-Meier analysis revealed that whether to receive treatment, karyotype, and ISG20 expression were related to overall survival time of AML patients (P< 0.05). Cox regression analysis showed that whether to receive treatment (HR = 0.248, 95% CI = 0.076-0.808, P= 0.021) and high expression of ISG20 (HR = 4.266, 95% CI = 1.118-16.285, P= 0.034) were independent unfavorable prognostic factors for AML patients.The high expression of ISG20 acts as a poor prognosis indicator in AML patients.
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