Preparation of Labeled DNA, RNA, and Oligonucleotide Probes

核酸 寡核苷酸 DNA 核糖核酸 化学 聚合酶 生物化学 人口 抄写(语言学) 分子生物学 计算生物学 生物 基因 哲学 社会学 人口学 语言学
作者
Michael R. Green,Joseph Sambrook
出处
期刊:CSH Protocols [Cold Spring Harbor Laboratory]
卷期号:2022 (1): pdb.top100578-pdb.top100578 被引量:3
标识
DOI:10.1101/pdb.top100578
摘要

Labeled nucleic acids and oligonucleotides are typically generated by enzymatic methods such as end-labeling, random priming, nick translation, in vitro transcription, and variations of the polymerase chain reaction (PCR). Some of these methods place the label in specific locations within the nucleic acid (e.g., at the 5' or 3' terminus); others generate molecules that are labeled internally at multiple sites. Some methods yield labeled single-stranded products, whereas others generate double-stranded nucleic acids. Finally, some generate probes of defined length, whereas others yield a heterogeneous population of labeled molecules. Options available for generating and detecting labeled nucleic acids, as well as advice on designing oligonucleotides for use as probes, is included here.
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