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Polymer Nanoassembly as Delivery Systems and Anti‐Bacterial Toolbox: From PGMAs to MSN@PGMAs

纳米技术 纳米载体 聚合物 介孔二氧化硅 甲基丙烯酸缩水甘油酯 材料科学 原子转移自由基聚合 药物输送 智能聚合物 纳米颗粒 胶束 介孔材料 聚合 化学 有机化学 催化作用 水溶液 复合材料
作者
Ming‐Xue Wu,Xin Wang,Ying‐Wei Yang
出处
期刊:Chemical Record [Wiley]
卷期号:18 (1): 45-54 被引量:26
标识
DOI:10.1002/tcr.201700036
摘要

Abstract Researches on cargo delivery systems have received burgeoning attention and advanced rapidly. For synthetic nanodevices, polymer nanoassemblies and their inorganic‐organic hybrid materials, especially smart mesoporous silica nanoparticle (MSN)‐polymer hybrids (e. g., MSN@PGMAs), have attracted increasing attention in recent years. Their superior characteristics and unique features such as dynamic transition of morphology endow them the ability to efficiently entrap cargo molecules and undergo smart cargo delivery and release in response to various external stimuli. In this Personal Account, we present our recent research progress in the construction of cargo delivery systems based on polymers, poly(glycidyl methacrylate) (PGMA) and its derivatives in particular, ranging from polymer nanoparticles, reverse micelles, to vesicles and reverse vesicles, and their performance in the delivery and controlled release of model molecules and therapeutic agents. Significantly, MSN‐PGMA hybrid nanoassemblies (MSN@PGMAs), constructed with the aid of atom transfer radical polymerization, host‐guest interactions, or layer‐by‐layer self‐assembly techniques, and their potential bio‐related applications and anti‐bacterial applications as new nanocarriers are reviewed. Finally, the prospects and challenges of such nanoplatforms are also discussed.

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