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Azelastine, a New Antiallergic/Antiasthmatic Agent, Inhibits PAF-Acether-Induced Platelet Aggregation, Paw Edema and Bronchoconstriction

支气管收缩 氮芥 药理学 血小板活化因子 医学 血小板聚集 水肿 化学 血小板 哮喘 免疫学 内科学
作者
U Achterrath-Tuckermann,C.H. Weischer,Istvan Szelenyi
出处
期刊:Pharmacology [S. Karger AG]
卷期号:36 (4): 265-271 被引量:35
标识
DOI:10.1159/000138393
摘要

Azelastine is a phthalazinone derivative with a wide spectrum of pharmacologically relevant activities. Since PAF-acether has been considered to be a potent mediator of asthma, azelastine was assayed for its ability to counteract PAF-acether-induced platelet aggregation, paw edema development and bronchoconstriction. Azelastine exerted a concentration-dependent inhibition of PAF-acether-induced platelet aggregation in human platelet rich plasma with an IC50 of 87 μmol/l and was as effective as ketotifen. PAF-acether-induced paw edema was reduced by intraperitoneal administration of azelastine resulting in an ID50 of 14.4 mg/kg after 2 h. By contrast, ketotifen was not able to inhibit edema development up to a dose of 32 mg/kg i.p. Azelastine and ketotifen, administered intravenously, dose-dependently inhibited PAF-acether-induced bronchoconstriction, starting from the dose of 0.01 mg/kg and resulting in ID50s of 0.03 and 0.02 mg/kg, respectively. These results show that azelastine is endowed with a peculiar anti-PAF-acether action, which may be advantageous in its therapeutic use, in the treatment of asthma.
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