Polymer conjugated retinoids for controlled transdermal delivery

透皮 共轭体系 聚合物 化学 制药技术 纳米技术 药理学 医学 材料科学 色谱法 有机化学
作者
Steven Castleberry,Mohiuddin Quadir,Malak Abu Sharkh,Kevin E. Shopsowitz,Paula T. Hammond
出处
期刊:Journal of Controlled Release [Elsevier]
卷期号:262: 1-9 被引量:42
标识
DOI:10.1016/j.jconrel.2017.07.003
摘要

All-trans retinoic acid (ATRA), a derivative of vitamin A, is a common component in cosmetics and commercial acne creams as well as being a first-line chemotherapeutic agent. Today, formulations for the topical application of ATRA rely on creams and emulsions to incorporate the highly hydrophobic ATRA drug. These strategies, when applied to the skin, deliver ATRA as a single bolus, which is immediately taken up into the skin and contributes to many of the known adverse side effects of ATRA treatment, including skin irritation and hair loss. Herein we present a new concept in topical delivery of retinoids by covalently bonding the drug through a hydrolytically degradable ester linkage to a common hydrophilic polymer, polyvinyl alcohol (PVA), creating an amphiphilic nanomaterial that is water-soluble. This PVA bound ATRA can then act as a pro-drug and accumulate within the skin to allow for the sustained controlled delivery of active ATRA. This approach was demonstrated to release active ATRA out to 10days in vitro while significantly enhancing dermal accumulation of the ATRA in explant pig skin. In vivo we demonstrate that the pro-drug formulation reduces application site inflammation compared to free ATRA and retains the drug at the application site at measurable quantities for up to six days.
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