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Metabolic Engineering toward Sustainable Production of Nylon-6

代谢工程 己内酰胺 生物化学 代谢途径 工业微生物学 发酵 大肠杆菌 合成生物学 化学 蛋白质工程 生物转化 谷氨酸棒杆菌 己二酸 生物合成 生物反应器 生物 有机化学 计算生物学 基因
作者
Stefan C. H. J. Turk,Wigard P. Kloosterman,Dennis K. Ninaber,Karin P. A. M. Kolen,Knutova Julia,Erwin Suir,Martin Schürmann,P.C. Raemakers-Franken,Monika Müller,Stefaan M. A. De Wildeman,Léonie M. Raamsdonk,Ruud van der Pol,Liang Wu,Margarida F. Temudo,R. A. M. van der Hoeven,Michiel Akeroyd,R. E. Van Der Stoel,Henk Noorman,Roel A. L. Bovenberg,Axel Trefzer
出处
期刊:ACS Synthetic Biology [American Chemical Society]
卷期号:5 (1): 65-73 被引量:97
标识
DOI:10.1021/acssynbio.5b00129
摘要

Nylon-6 is a bulk polymer used for many applications. It consists of the non-natural building block 6-aminocaproic acid, the linear form of caprolactam. Via a retro-synthetic approach, two synthetic pathways were identified for the fermentative production of 6-aminocaproic acid. Both pathways require yet unreported novel biocatalytic steps. We demonstrated proof of these bioconversions by in vitro enzyme assays with a set of selected candidate proteins expressed in Escherichia coli. One of the biosynthetic pathways starts with 2-oxoglutarate and contains bioconversions of the ketoacid elongation pathway known from methanogenic archaea. This pathway was selected for implementation in E. coli and yielded 6-aminocaproic acid at levels up to 160 mg/L in lab-scale batch fermentations. The total amount of 6-aminocaproic acid and related intermediates generated by this pathway exceeded 2 g/L in lab-scale fed-batch fermentations, indicating its potential for further optimization toward large-scale sustainable production of nylon-6.
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