Ugonin L inhibits osteoclast formation and promotes osteoclast apoptosis by inhibiting the MAPK and NF-κB pathways

兰克尔 破骨细胞 骨吸收 MAPK/ERK通路 细胞凋亡 NF-κB 激活剂(遗传学) p38丝裂原活化蛋白激酶 癌症研究 炎症 化学 医学 受体 内科学 内分泌学 细胞生物学 信号转导 生物 生物化学
作者
Chunlin Liu,Trung‐Loc Ho,Shuen-Yih Fang,Jeng‐Hung Guo,Chih‐Ying Wu,Yi‐Chin Fong,Chih‐Chuang Liaw,Chih‐Hsin Tang
出处
期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy [Elsevier]
卷期号:166: 115392-115392 被引量:19
标识
DOI:10.1016/j.biopha.2023.115392
摘要

Bone loss is a major issue for patients with osteoporosis, arthritis, periodontitis, and bone metastasis; however, anti-resorption drugs used to treat bone loss have been linked to a variety of adverse effects. Helminthostachys zeylanica (L.) Hook, belonging to the family Ophioglossaceae, is commonly used in traditional Chinese medicine to treat inflammation and liver problems. In the current study, ugonin L extracted from H. zeylanica was shown to reduce the receptor activator of nuclear factor kappa beta ligand (RANKL)-induced osteoclastogenesis in RAW264.7 cells in a concentration-dependent manner. Ugonin L treatment also inhibited the mRNA expression of osteoclast markers. Ugonin L was also shown to promote cell apoptosis in mature osteoclasts and suppress RANKL-induced ERK, p38, JNK, and NF-κB activation. Taken together, ugonin L appears to be a promising candidate for the development of novel anti-resorption therapies.
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