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Impact of newborn screening for SCID on the management of congenital athymia

医学 儿科 移植 新生儿筛查 介绍 严重联合免疫缺陷 造血干细胞移植 内科学 生物化学 化学 家庭医学 基因
作者
Evey Howley,Zainab Golwala,Matthew Buckland,Federica Barzaghi,Sujal Ghosh,Scott Hackett,Rosie Hague,Fabian Hauck,Ursula Holzer,Adam Klocperk,M. Koskenvuo,Nufar Marcus,Antonio Marzollo,Małgorzata Pac,Jan Sinclair,Carsten Speckmann,Maarja Soomann,Lynne Speirs,Sneha Suresh,Sophie Taque,Joris van Montfrans,Horst von Bernuth,Brynn Wainstein,Austen Worth,E. Graham Davies,Alexandra Y. Kreins
出处
期刊:The Journal of Allergy and Clinical Immunology [Elsevier]
卷期号:153 (1): 330-334 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.jaci.2023.08.031
摘要

Newborn screening (NBS) programs for severe combined immunodeficiency facilitate early diagnosis of severe combined immunodeficiency and promote early treatment with hematopoietic stem cell transplantation, resulting in improved clinical outcomes. Infants with congenital athymia are also identified through NBS because of severe T-cell lymphopenia. With the expanding introduction of NBS programs, referrals of athymic patients for treatment with thymus transplantation have recently increased at Great Ormond Street Hospital (GOSH) (London, United Kingdom).

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