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Electrochemically Controlled Hydrogels with Electrotunable Permeability and Uniaxial Actuation

材料科学 自愈水凝胶 纳米孔 电容感应 执行机构 纳米技术 渗透 复合数 复合材料 电气工程 高分子化学 遗传学 生物 工程类
作者
Tobias Benselfelt,Jyoti Shakya,Philipp Rothemund,Stefan B. Lindström,Andrew Piper,Thomas E. Winkler,Alireza Hajian,Lars Wågberg,Christoph Keplinger,Mahiar Max Hamedi
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:35 (45) 被引量:12
标识
DOI:10.1002/adma.202303255
摘要

The unique properties of hydrogels enable the design of life-like soft intelligent systems. However, stimuli-responsive hydrogels still suffer from limited actuation control. Direct electronic control of electronically conductive hydrogels can solve this challenge and allow direct integration with modern electronic systems. An electrochemically controlled nanowire composite hydrogel with high in-plane conductivity that stimulates a uniaxial electrochemical osmotic expansion is demonstrated. This materials system allows precisely controlled shape-morphing at only -1 V, where capacitive charging of the hydrogel bulk leads to a large uniaxial expansion of up to 300%, caused by the ingress of ≈700 water molecules per electron-ion pair. The material retains its state when turned off, which is ideal for electrotunable membranes as the inherent coupling between the expansion and mesoporosity enables electronic control of permeability for adaptive separation, fractionation, and distribution. Used as electrochemical osmotic hydrogel actuators, they achieve an electroactive pressure of up to 0.7 MPa (1.4 MPa vs dry) and a work density of ≈150 kJ m-3 (2 MJ m-3 vs dry). This new materials system paves the way to integrate actuation, sensing, and controlled permeation into advanced soft intelligent systems.
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