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Bifunctional electrolyte addition for longer life and higher capacity of aqueous zinc‐ion hybrid supercapacitors

双功能 超级电容器 电解质 水溶液 离子 化学 无机化学 电化学 材料科学 催化作用 电极 有机化学 物理化学
作者
Fan Zhang,Siqi Li,Li-Nan Xia,Chao Yang,Lei Li,Kaiming Wang,Chen‐Liang Xu,Yuanyuan Feng,Bin Zhao,Fei Shen,Xiaogang Han,Lingyun Zhu
出处
期刊:Rare Metals [Springer Science+Business Media]
卷期号:43 (10): 5060-5069 被引量:12
标识
DOI:10.1007/s12598-024-02796-5
摘要

Abstract Owing to uncontrolled and uneven electrodeposition and side reactions, Zn metal anodes inevitably suffer from issues such as dendrite growth, hydrogen evolution reactions, and surface passivation. This paper proposes an efficient strategy to address these critical issues for realizing long‐life and high‐capacity aqueous zinc‐ion hybrid supercapacitors (ZHSCs) by incorporating low‐concentration (0.05 mol·L −1 ) redox RbI electrolyte additives. Specifically, rubidium cations have the ability to influence the negative Zn electrode surface via an electrostatic shielding mechanism, effectively protecting the electrode and minimizing undesired side reactions. In an aqueous solution, iodide anions actively solvate Zn 2+ ions by stabilizing and modulating the solvation shell surrounding Zn 2+ . Moreover, the presence of iodide ions promotes the uniform deposition of Zn 2+ species by selective adsorption onto the electrode surface. The synergistic effect of the electrostatic shielding and halogen ions enables the realization of aqueous symmetric Zn||Zn cells with a substantial cycle life of more than 2000 h. Additionally, when applied to commercial activated carbon (AC), the proposed strategy facilitates the development of aqueous ZHSCs, exhibiting high specific capacitances (148.8 F·g −1 at 4 A·g −1 ) and ultra‐long cycling stability.
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