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Targeting OXCT1-mediated ketone metabolism reprograms macrophages to promote antitumor immunity via CD8+ T cells in hepatocellular carcinoma

肝细胞癌 免疫 CD8型 癌症研究 肝癌 细胞毒性T细胞 酮体 新陈代谢 免疫学 化学 生物 免疫系统 生物化学 体外
作者
Chuxu Zhu,Kai Yan,Liang Chen,Rongrong Huang,Zhenhua Bian,Haoran Wei,Xin Gu,Yangyang Zhao,Meng-Chu Liu,Caixia Suo,Zhikun Li,Zhiyi Yang,Min-Qiang Lu,Xuefeng Hua,Liang Li,Zhi-Bin Zhao,Linchong Sun,Huafeng Zhang,Ping Gao,Zhe‐Xiong Lian
出处
期刊:Journal of Hepatology [Elsevier]
标识
DOI:10.1016/j.jhep.2024.05.007
摘要

The liver is the main organ of ketogenesis, while ketones are mainly metabolized in peripheral tissues via the critical enzyme 3-oxoacid CoA-transferase 1 (OXCT1). We previously found that ketolysis is reactivated in hepatocellular carcinoma (HCC) cells through OXCT1 expression to promote tumor progression; however, whether OXCT1 regulates antitumor immunity remains unclear.
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