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pLxIS-containing domains are biochemically flexible regulators of interferons and metabolism

生物 干扰素调节因子 信号转导 泛素连接酶 内部收益率3 转录因子 激酶 细胞生物学 调节器 干扰素 生物化学 泛素 遗传学 基因
作者
Lauren M. Landau,Neha Chaudhary,Yun Chen Tien,Magdalena Rogozinska,Shakchhi Joshi,Cong-Hui Yao,Joseph M. Crowley,Karthik Hullahalli,Ian W. Campbell,Matthew K. Waldor,Marcia C. Haigis,Jonathan C. Kagan
出处
期刊:Molecular Cell [Elsevier BV]
卷期号:84 (13): 2436-2454.e10 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.molcel.2024.05.030
摘要

Signal transduction proteins containing a pLxIS motif induce interferon (IFN) responses central to antiviral immunity. Apart from their established roles in activating the IFN regulator factor (IRF) transcription factors, the existence of additional pathways and functions associated with the pLxIS motif is unknown. Using a synthetic biology-based platform, we identified two orphan pLxIS-containing proteins that stimulate IFN responses independent of all known pattern-recognition receptor pathways. We further uncovered a diversity of pLxIS signaling mechanisms, where the pLxIS motif represents one component of a multi-motif signaling entity, which has variable functions in activating IRF3, the TRAF6 ubiquitin ligase, IκB kinases, mitogen-activated protein kinases, and metabolic activities. The most diverse pLxIS signaling mechanisms were associated with the highest antiviral activities in human cells. The flexibility of domains that regulate IFN signaling may explain their prevalence in nature.

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