Oxidative Stress, Inflammation and Altered Glucose Metabolism Contribute to the Retinal Phenotype in the Choroideremia Zebrafish

下调和上调 氧化应激 斑马鱼 细胞生物学 磷酸戊糖途径 视网膜色素上皮 糖酵解 脉络膜缺失 生物 活性氧 葡萄糖转运蛋白 视网膜 碳水化合物代谢 化学 视网膜 生物化学 内分泌学 新陈代谢 胰岛素 基因 神经科学
作者
Cécile Méjécase,Neelima Nair,Hajrah Sarkar,Pablo Soro-Barrio,Maria Toms,Sophia R. Halliday,Katy Linkens,Natalia Jaroszynska,Constance Maurer,Nicholas Owen,Mariya Moosajee
出处
期刊:Antioxidants [MDPI AG]
卷期号:13 (12): 1587-1587
标识
DOI:10.3390/antiox13121587
摘要

Reactive oxygen species (ROS) within the retina play a key role in maintaining function and cell survival. However, excessive ROS can lead to oxidative stress, inducing dysregulation of metabolic and inflammatory pathways. The chmru848 zebrafish models choroideremia (CHM), an X-linked chorioretinal dystrophy, which predominantly affects the photoreceptors, retinal pigment epithelium (RPE), and choroid. In this study, we examined the transcriptomic signature of the chmru848 zebrafish retina to reveal the upregulation of cytokine pathways and glia migration, upregulation of oxidative, ER stress and apoptosis markers, and the dysregulation of glucose metabolism with the downregulation of glycolysis and the upregulation of the oxidative phase of the pentose phosphate pathway. Glucose uptake was impaired in the chmru848 retina using the 2-NBDG glucose uptake assay. Following the overexpression of human PFKM, partial rescue was seen with the preservation of photoreceptors and RPE and increased glucose uptake, but without modifying glycolysis and oxidative stress markers. Therapies targeting glucose metabolism in CHM may represent a potential remedial approach.

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