Effect of sevoflurane treatment on microglia activation, NF-kB and MAPK activities

七氟醚 小胶质细胞 MAPK/ERK通路 p38丝裂原活化蛋白激酶 肿瘤坏死因子α 化学 神经炎症 细胞因子 药理学 促炎细胞因子 免疫学 医学 信号转导 炎症 生物化学
作者
Xiangyou Yu,Fangxiang Zhang,Jinshan Shi
出处
期刊:Immunobiology [Elsevier]
卷期号:224 (5): 638-644 被引量:21
标识
DOI:10.1016/j.imbio.2019.07.004
摘要

Microglia activation has been implicated in neurodegenerative disease. Sevoflurane is fluorinated methyl isopropyl ether with anti-inflammatory activity. In this study, we evaluated the potential effects of sevoflurane on lipopolysaccharides (LPS)-induced microglia activation. We treated primary microglia cells with sevoflurane prior to LPS treatment and tested the microglia migration, the productions of pro-inflammatory cytokines including tumor necrosis factor-α, interleukin-6 and interleukin-8. We also explored the effects of sevoflurane on NF-κB and p38 MAPK activation. Finally, we examined the effect of sevoflurane on cytokines production in rat brain. Sevoflurane significantly reduced LPS-induced microglial migration. Sevoflurane significantly decreased the production of pro-inflammatory cytokines both in vitro and in vivo. Sevoflurane attenuated activations of NF-κB and MAPK signaling pathways. Sevoflurane treatment decreased microglia activation by suppressing NF-kB and MAPK signaling pathways.

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