克莱森重排
化学
曲酸
电泳剂
催化作用
路易斯酸
卡罗尔重排
布朗斯特德-洛瑞酸碱理论
有机化学
周环反应
酸催化
对映选择合成
路易斯酸催化
药物化学
酪氨酸酶
酶
作者
Martin Hiersemann,Julia Rehbein
出处
期刊:Synthesis
[Georg Thieme Verlag KG]
日期:2013-04-17
卷期号:45 (09): 1121-1159
被引量:61
标识
DOI:10.1055/s-0032-1316869
摘要
This review summarizes, from a personal perspective, the development of catalytic asymmetric Claisen rearrangements from 1912 to 2012. 1 Introduction 2 Gosteli–Claisen Rearrangement 3 Claisen Rearrangement Using Stable Enols: Kojic Acid and Diosphenols 4 The Early Years: Catalysis by Brønsted Acids 5 Lewis Acid Mediated Claisen Rearrangements: The Aluminum Age 6 Catalysis by Precious Metals 7 Catalysis by σ-Lewis Acids 8 Catalysis by Achiral Organocatalysts 9 Catalytic Asymmetric Claisen Rearrangements 10 Conclusion
科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI