Pestalotinones A–D, new benzophenone antibiotics from endophytic fungus Pestalotiopsis trachicarpicola SC-J551

细胞毒性 抗菌活性 金黄色葡萄球菌 二苯甲酮 立体化学 维罗细胞 真菌 微生物学 化学 孢菌 抗生素 细菌 生物 体外 植物 生物化学 有机化学 遗传学
作者
Zhiming Jiang,Ping Wu,Hanxiang Li,Jinghua Xue,Xiaoyi Wei
出处
期刊:The Journal of Antibiotics [Springer Nature]
卷期号:75 (4): 207-212 被引量:12
标识
DOI:10.1038/s41429-022-00510-0
摘要

Four new pestalone-type benzophenones, pestalotinones A–D (1−4), along with six known congeners, pestalone, pestalone E–F, SB87-Cl, SB87-H, and pestalachloride B, were isolated from the endophytic fungus Pestalotiopsis trachicarpicola SC-J551 cultivated on rice grains. Their structures were established by extensive spectroscopic analysis. Compounds 1−3 exhibited potent activity against Staphylococcus aureus and MRSA (MIC: 1.25–2.5 μg ml−1) while no cytotoxicity against Vero cells (IC50 > 50 μM). The activity profile of this group of compounds suggested that replacement of the C-14 aldehyde with an oxymethyl greatly increases their activity and selectivity towards the bacteria and chlorine substitutions result in the increase of antibacterial activity and slight decrease of cytotoxicity against the mammalian cells.
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