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Early-life viral infections are associated with disadvantageous immune and microbiota profiles and recurrent respiratory infections

生物 呼吸道感染 失调 呼吸道 卡他莫拉菌 免疫系统 免疫学 呼吸系统 无症状的 微生物学 流感嗜血杆菌 医学 肠道菌群 抗生素 内科学 解剖
作者
Wouter A. A. de Steenhuijsen Piters,Rebecca L. Watson,Emma M. de Koff,Raïza Hasrat,Kayleigh Arp,Mei Ling J. N. Chu,Pieter C. M. de Groot,Marlies A. van Houten,Elisabeth A. M. Sanders,Debby Bogaert
出处
期刊:Nature microbiology 卷期号:7 (2): 224-237 被引量:45
标识
DOI:10.1038/s41564-021-01043-2
摘要

The respiratory tract is populated by a specialized microbial ecosystem, which is seeded during and directly following birth. Perturbed development of the respiratory microbial community in early-life has been associated with higher susceptibility to respiratory tract infections (RTIs). Given a consistent gap in time between first signs of aberrant microbial maturation and the observation of the first RTIs, we hypothesized that early-life host-microbe cross-talk plays a role in this process. We therefore investigated viral presence, gene expression profiles and nasopharyngeal microbiota from birth until 12 months of age in 114 healthy infants. We show that the strongest dynamics in gene expression profiles occurred within the first days of life, mostly involving Toll-like receptor (TLR) and inflammasome signalling. These gene expression dynamics coincided with rapid microbial niche differentiation. Early asymptomatic viral infection co-occurred with stronger interferon activity, which was related to specific microbiota dynamics following, including early enrichment of Moraxella and Haemophilus spp. These microbial trajectories were in turn related to a higher number of subsequent (viral) RTIs over the first year of life. Using a multi-omic approach, we found evidence for species-specific host-microbe interactions related to consecutive susceptibility to RTIs. Although further work will be needed to confirm causality of our findings, together these data indicate that early-life viral encounters could impact subsequent host-microbe cross-talk, which is linked to later-life infections.
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