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The role of CXC chemokines and their receptors in cancer

趋化因子受体 CXCL14型 CXCR3型 CCL7型 CCR10 CXCL9型 趋化因子 癌症研究 血管生成 趋化因子受体 CXCL2型 生物 归巢(生物学) CXCL16型 CX3CL1型 免疫学 CXCL1型 免疫系统 生态学
作者
Jo Vandercappellen,Jo Van Damme,Sofie Struyf
出处
期刊:Cancer Letters [Elsevier]
卷期号:267 (2): 226-244 被引量:645
标识
DOI:10.1016/j.canlet.2008.04.050
摘要

Chemokines, or chemotactic cytokines, and their receptors have been discovered as essential and selective mediators in leukocyte migration to inflammatory sites and to secondary lymphoid organs. Besides their functions in the immune system, they also play a critical role in tumor initiation, promotion and progression. There are four subgroups of chemokines: CXC, CC, CX(3)C, and C chemokine ligands. The CXC or alpha subgroup is further subdivided in the ELR(+) and ELR(-) chemokines. Members that contain the ELR motif bind to CXC chemokine receptor 2 (CXCR2) and are angiogenic. In contrast, most of the CXC chemokines without ELR motif bind to CXCR3 and are angiostatic. An exception is the angiogenic ELR(-)CXC chemokine stromal cell-derived factor-1 (CXCL12/SDF-1), which binds to CXCR4 and CXCR7 and is implicated in tumor metastasis. This review is focusing on the role of CXC chemokines and their receptors in tumorigenesis, including angiogenesis, attraction of leukocytes to tumor sites and induction of tumor cell migration and homing in metastatic sites. Finally, their therapeutic use in cancer treatment is discussed.
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