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Engineering of the Spinosyn PKS: Directing Starter Unit Incorporation

阿维链霉菌 半合成 聚酮 聚酮合酶 化学 立体化学 生物化学 生物转化 链霉菌 生物 生物合成 发酵 细菌 遗传学
作者
Lesley S. Sheehan,Rachel E. Lill,Barrie Wilkinson,Rose Sheridan,William A Vousden,Andrew L. Kaja,Gary D. Crouse,James Gifford,Paul R. Graupner,Laura L. Karr,Paul Lewer,Thomas C. Sparks,Peter F. Leadlay,Clive Waldron,Christine Martin
出处
期刊:Journal of Natural Products [American Chemical Society]
卷期号:69 (12): 1702-1710 被引量:47
标识
DOI:10.1021/np0602517
摘要

The spinosyns are a family of potent and highly selective insect control agents that display a favorable environmental profile. As some regions of the spinosyn molecule are recalcitrant to chemical modification, a targeted genetic approach was carried out to generate new analogues. The polyketide synthase (PKS) loading modules from the avermectin PKS of Streptomyces avermitilis and the erythromcyin PKS of Saccharopolyspora erythraea were each used to replace the spinosyn PKS loading module. Both of the resulting strains containing hybrid PKS pathways produced the anticipated spinosyn analogues. Supplementation of the culture media with a range of exogenous carboxylic acids led to the successful incorporation of these novel elements to yield further novel spinosyn molecules, some of which demonstrated potent and new insecticidal activities. Furthermore, it has been demonstrated that semisynthesis of such novel metabolites can then be used to generate active analogues, demonstrating the effectiveness of utilizing these complementary methods to search the chemical space around this template.
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