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作者
Michael Golden,Danny H. Legg,David Milne,Arun Bharadwaj M.,K. Deepthi,Madan Gopal,Nagaraju Dokka,Sudhir Nambiar,Ramachandra Puranik,U. Santhosh,Parhalad Sharma,Sridharan Rengaswamy,Manjunatha Sulur,Mats Linderberg,A.W. Nilsson,Roger Sohlberg,John Kremers,Samuel J. Oliver,Debasis Patra
标识
DOI:10.1021/acs.oprd.6b00006
摘要
Process development work to provide an efficient manufacturing route to a MCHr1 antagonist is presented herewith. Features of this development work include a scalable manufacturing route to the useful 6-oxa-2-azaspiro[3.3]heptane building block and the use of a (soluble) alternative to sodium triacetoxyborohydride.
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