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Giant Uniaxial Strain Ferroelectric Domain Tuning in Freestanding PbTiO3 Films

材料科学 铁电性 应变工程 外延 异质结 薄膜 凝聚态物理 基质(水族馆) 极化(电化学) 超晶格 纳米技术 复合材料 光电子学 图层(电子) 电介质 物理 物理化学 化学 地质学 海洋学
作者
Lu Han,Yanhan Fang,Yunqi Zhao,Yipeng Zang,Zheng‐Bin Gu,Yuefeng Nie,Xiaoqing Pan
出处
期刊:Advanced Materials Interfaces [Wiley]
卷期号:7 (7) 被引量:62
标识
DOI:10.1002/admi.201901604
摘要

Abstract Dimensionality and epitaxial strain have been recently utilized to engineer the interplay between the electrostatic and elastic energies to stabilize exotic ferroelectric domain structures and topological textures in epitaxial heterostructures and superlattices. As the strain state is fixed to the substrate lattice, the strain tunability is discrete and limited, which puts a hard constraint on the exploration and engineering of emergent ferroelectric properties in these thin films and heterostructures. Here, by using water‐soluble Sr 3 Al 2 O 6 (SAO) as the sacrificial buffer layer, freestanding PbTiO 3 (PTO) thin films are synthesized by reactive molecular beam epitaxy to provide ideal flexible systems for continuous strain engineering as they are free of substrate‐imposed clamping. With decreasing thickness below 30 unit cells, the freestanding PTO films show thickness‐dependent reduction of c / a ratio and ferroelectricity as a consequence of strong depolarization effect. Furthermore, continuous uniaxial tensile strain up to 6.4% is applied on these freestanding films, far exceeding the achievable value reported on epitaxial PTO films. Under large tensile strain, a c domain to a domain transition with the polarization flipped from the out‐of‐plane to in‐plane direction is observed. The present work highlights the exceptional tunability of strain and dimensionality in search of emergent phases in freestanding films.
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