Targeting NAD+ Synthesis to Potentiate CD38-Based Immunotherapy of Multiple Myeloma

CD38 NAD+激酶 免疫疗法 多发性骨髓瘤 抗体 医学 癌症研究 化学 免疫学 生物 免疫系统 生物化学 细胞生物学 川地34 干细胞
作者
Barry E. Kennedy,Maryanne Sadek,Manal O. Elnenaei,Tony Reiman,Shashi Gujar
出处
期刊:Trends in cancer [Elsevier]
卷期号:6 (1): 9-12 被引量:23
标识
DOI:10.1016/j.trecan.2019.11.005
摘要

Antibodies targeting CD38, a NAD+-degrading enzyme, have emerged as a promising immunotherapy against multiple myeloma (MM). Currently, the mechanisms by which anti-CD38 antibodies establish their therapeutic effects are poorly understood. Here, we advocate for the depletion of NAD+ to enhance the efficacy of anti-CD38-based immunotherapies in MM. Antibodies targeting CD38, a NAD+-degrading enzyme, have emerged as a promising immunotherapy against multiple myeloma (MM). Currently, the mechanisms by which anti-CD38 antibodies establish their therapeutic effects are poorly understood. Here, we advocate for the depletion of NAD+ to enhance the efficacy of anti-CD38-based immunotherapies in MM.
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