Impaired Interleukin‐27–Mediated Control of CD 4+ T Cell Function Impact on Ectopic Lymphoid Structure Formation in Patients With Sjögren's Syndrome

自身免疫 免疫学 细胞因子 单元格排序 T细胞 免疫系统 白细胞介素 免疫荧光 分子生物学 流式细胞术 生物 抗体
作者
Davide Lucchesi,Rachel Coleby,Elena Pontarini,Edoardo Prediletto,Felice Rivellese,David Hill,Alicia Derrac Soria,Simon A. Jones,Ian R. Humphreys,Nurhan Sutcliffe,Anwar R. Tappuni,Costantino Pitzalis,Gareth W. Jones,Stefano Bombardieri
出处
期刊:Arthritis & rheumatology [Wiley]
卷期号:72 (9): 1559-1570 被引量:18
标识
DOI:10.1002/art.41289
摘要

Ectopic lymphoid structures (ELS) develop at sites of infection, autoimmunity, and cancer. In patients with Sjögren's syndrome (SS), ELS support autoreactive B cell activation and lymphomagenesis. Interleukin-27 (IL-27) is a key regulator of adaptive immunity and limits Th17 cell-driven pathology. We undertook this study to elucidate the role of IL-27 in ELS formation and function in autoimmunity using a murine model of sialadenitis and in patients with SS.
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