CD4 + T cells contribute to neurodegeneration in Lewy body dementia

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作者
David Gate,Emma Tapp,Olivia Leventhal,Marian Shahid,Tim J. Nonninger,Andrew C. Yang,Katharina Strempfl,Michael S. Unger,Tobias Fehlmann,Hamilton Oh,Divya Channappa,Victor W. Henderson,Andreas Keller,Ludwig Aigner,Douglas Galasko,Mark M. Davis,Kathleen L. Poston,Tony Wyss‐Coray
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:374 (6569): 868-874 被引量:107
标识
DOI:10.1126/science.abf7266
摘要

Recent studies indicate that the adaptive immune system plays a role in Lewy body dementia (LBD). However, the mechanism regulating T cell brain homing in LBD is unknown. Here, we observed T cells adjacent to Lewy bodies and dopaminergic neurons in postmortem LBD brains. Single-cell RNA sequencing of cerebrospinal fluid (CSF) identified up-regulated expression of C-X-C motif chemokine receptor 4 (CXCR4) in CD4+ T cells in LBD. CSF protein levels of the CXCR4 ligand, C-X-C motif chemokine ligand 12 (CXCL12), were associated with neuroaxonal damage in LBD. Furthermore, we observed clonal expansion and up-regulated interleukin 17A expression by CD4+ T cells stimulated with a phosphorylated α-synuclein epitope. Thus, CXCR4-CXCL12 signaling may represent a mechanistic target for inhibiting pathological interleukin-17–producing T cell trafficking in LBD.
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