DMSO-Mediated Difunctionalization of Electron-Deficient Olefins to Access β-Hydroxysulfides with High Chemoselectivity

化学选择性 化学 组合化学 选择性 分子 环境友好型 小分子 有机化学 催化作用 生物化学 生态学 生物
作者
Bao Gao,Xiaojun Liu,Xiuli Zhang,Qian Yan,Ruiting Yang,Tao Jiang
出处
期刊:Synthesis [Georg Thieme Verlag KG]
卷期号:54 (09): 2258-2266 被引量:4
标识
DOI:10.1055/s-0041-1737341
摘要

Abstract A novel and convenient method for the highly chemoselective synthesis of β-hydroxysulfides mediated by DMSO is reported. This eco-friendly reaction was amenable to a broad range of substrates and provided the desired β-hydroxysulfides in moderate to good yields with high selectivity via radical process. Moreover, several pharmaceutical and bioactive molecules were also suitable substrates for this reaction conditions to afford the targeted products in good yields.
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