Toxin‐Enabled “On‐Demand” Liposomes for Enhanced Phototherapy to Treat and Protect against Methicillin‐Resistant Staphylococcus aureus Infection

金黄色葡萄球菌 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 微生物学 抗生素 光敏剂 脂质体 化学 细菌 生物 生物化学 遗传学 有机化学
作者
De‐Li ZhuGe,Mengchun Chen,Xuewei Yang,Xufei Zhang,Lulu Yao,Li Li,Haonan Wang,Hao Chen,Qingqing Yin,Dongyan Tian,Cuiye Weng,Shuangshuang Liu,Pengpeng Xue,Yijing Lin,Yiruo Sun,Zhuoying Huang,Cen Jie‐Nuo Ye,Lan Shen,Joo Young Huh,Weiliang Xia,Ying‐Zheng Zhao,Yijie Chen
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:18 (35) 被引量:4
标识
DOI:10.1002/smll.202203292
摘要

Abstract An effective therapeutic strategy against methicillin‐resistant Staphylococcus aureus (MRSA) that does not promote further drug resistance is highly desirable. While phototherapies have demonstrated considerable promise, their application toward bacterial infections can be limited by negative off‐target effects to healthy cells. Here, a smart targeted nanoformulation consisting of a liquid perfluorocarbon core stabilized by a lipid membrane coating is developed. Using vancomycin as a targeting agent, the platform is capable of specifically delivering an encapsulated photosensitizer along with oxygen to sites of MRSA infection, where high concentrations of pore‐forming toxins trigger on‐demand payload release. Upon subsequent near‐infrared irradiation, local increases in temperature and reactive oxygen species effectively kill the bacteria. Additionally, the secreted toxins that are captured by the nanoformulation can be processed by resident immune cells to promote multiantigenic immunity that protects against secondary MRSA infections. Overall, the reported approach for the on‐demand release of phototherapeutic agents into sites of infection could be applied against a wide range of high‐priority pathogens.
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