Ferroptosis Inducers for Prostate Cancer Therapy

GPX4 前列腺癌 脂质过氧化 癌症研究 癌症 诱导剂 前列腺 活性氧 药理学 程序性细胞死亡 医学 化学 生物 氧化应激 细胞凋亡 生物化学 内科学 超氧化物歧化酶 基因 谷胱甘肽过氧化物酶
作者
Nadia Zaffaroni,Giovanni Luca Beretta
出处
期刊:Current Medicinal Chemistry [Bentham Science]
卷期号:29 (24): 4185-4201 被引量:15
标识
DOI:10.2174/0929867329666220111120924
摘要

Lipid peroxidation-driven iron-dependent ferroptosis is a regulated cell death mechanism implicated in numerous disease, such as neurological diseases, kidney injury, ischemia, and tumors, including prostate cancer. The cellular mechanisms of ferrosptosis are strongly associated with iron, reactive oxygen species and aminoacid metabolic pathways. Several compounds, namely ferroptosis inducers, impact on these pathways and trigger ferroptosis by i) inhibiting Xc- transporter system, ii) impairing GPX4 functions and iii) oxidizing iron and polyunsaturated phospholipids. Preclinical studies showed that in combination with conventional anticancer drugs, ferroptosis inducers are effective in prostate cancer and in combating the progression towards the castration resistant disease. This review overviews the mechanisms implicated in ferroptosis and discusses the findings achieved in prostate cancer.
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